{"version":"1.0","type":"rich","provider_name":"\u003Cspan class=\"caps\"\u003EAIM\u003C\/span\u003E-\u003Cspan class=\"caps\"\u003EIMA\u003C\/span\u003E","provider_url":"https:\/\/aim-ima.be","title":"Dienstverlening aan farmaceutische bedrijven in opdracht van de overheid\u00a0: \u003Cspan class=\"caps\"\u003EIMA\u003C\/span\u003E procedure art. 111\/112\/113 aanvragen en revisievragen","author_name":"","width":"480","height":"295","url":"https:\/\/www.ima-aim.be\/Dienstverlening-aan-farmaceutische","html":"\u003Ch4 class='title'\u003E\u003Ca href='https:\/\/www.ima-aim.be\/Dienstverlening-aan-farmaceutische'\u003EDienstverlening aan farmaceutische bedrijven in opdracht van de overheid\u00a0: \u003Cspan class=\"caps\"\u003EIMA\u003C\/span\u003E procedure art. 111\/112\/113 aanvragen en revisievragen\u003C\/a\u003E\u003C\/h4\u003E\u003Cblockquote class='spip'\u003EOm de uitgaven onder controle te houden voor heel dure, innovatieve geneesmiddelen is een mechanisme voorzien waarbij de farmaceutische firma\u2019s een contract afsluiten met het Rijksinstituut voor Ziekte- en invaliditeitsverzekering (\u003Cspan class=\"caps\"\u003ERIZIV\u003C\/span\u003E) (art 112 van het \u003Cspan class=\"caps\"\u003EKB\u003C\/span\u003E van 01.02.2018).\u003C\/blockquote\u003E\n"}